Charcot-Marie-Tooth disease type 4D
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
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            48.1388336
            MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
            
                
                    
                        
                    
                
            
            
                
                    
                
                
            
            
                
                    
                
                
                    
                
            
            
        
    MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Care facilities 1
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            Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
            
                
                
                    
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
 - Proximal spinal muscular atrophy
 - Becker muscular dystrophy
 - Distal myopathy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
 - Muscular dystrophy
 - Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
 - Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
 - Motor neuron disease
 - Bulbospinal muscular atrophy
 - Duchenne muscular dystrophy
 - Distal hereditary motor neuropathy type 1
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome